K-Çətin

Ümumi ad: kalium xlorid
Dozaj forması: uzadılmış tabletlər
Dərman sinfi: Minerallar və elektrolitlər



MƏHSUL HAQQINDA MƏLUMAT



Bu Səhifədə
Genişləndirin

K-Dur Təsviri

K-Dur®20 məhsulu, tabletdə 20 mEq kaliumun ekvivalentinə bərabər olan 1500 mq mikrokapsulyasiya edilmiş kalium xlorid olan kalium xloridin dərhal dispersiyaya məruz qalan uzadılmış buraxılışlı oral dozaj formasıdır.

K-Dur®10 məhsulu tabletdə 10 mEq kalium ekvivalentinə bərabər olan 750 mq mikrokapsulyasiya edilmiş kalium xlorid olan kalium xloridin dərhal dispersiyaya məruz qalan, uzadılmış buraxılışlı oral dozaj formasıdır.



Bu formulalar mədə-bağırsaq traktında kalium xloridin yüksək lokallaşdırılmış konsentrasiyası ehtimalını azaltmaq üçün kaliumun sərbəst buraxılmasını yavaşlatmaq məqsədi daşıyır.

K-Dur elektrolit doldurucudur. Aktiv maddənin kimyəvi adı kalium xlorid, struktur formulu isə KCl-dir. Kalium xlorid, USP ağ, dənəvər toz və ya rəngsiz kristallar şəklində meydana gəlir. Qoxusuzdur və duzlu dadı var. Onun məhlulları lakmus üçün neytraldır. Suda sərbəst həll olunur və spirtdə həll olunmur.

K-Dur tabletin parçalanması zamanı dağılan fərdi mikrokapsullaşdırılmış kalium xlorid kristallarını ehtiva edən tablet formuludur (bağırsaqla örtülmüş və ya mum matrisi deyil). 37°C-də təqlid edilmiş mədə mayesində və kənar təşviş olmadıqda, K-Dur saniyələr ərzində mikrokapsullaşdırılmış kristallara parçalanmağa başlayır və 1 dəqiqə ərzində tamamilə parçalanır. Mikrokapsullaşdırılmış kristallar kalium xloridin uzun müddət buraxılmasını təmin etmək üçün hazırlanmışdır.



Qeyri-aktiv Tərkibi:Crospovidon, Etil-selüloz, Hidroksipropil Sellüloza, Maqnezium Stearat və Mikrokristallik Sellüloza.

benadrildən yuxululuq nə qədər davam edir

K-Dur - Klinik Farmakologiya

Kalium ionu əksər bədən toxumalarının əsas hüceyrədaxili katyonudur. Kalium ionları hüceyrədaxili tonikliyin saxlanması da daxil olmaqla bir sıra vacib fizioloji proseslərdə iştirak edir; sinir impulslarının ötürülməsi; ürək, skelet və hamar əzələlərin daralması; və normal böyrək funksiyasının saxlanması.

Kaliumun hüceyrədaxili konsentrasiyası litrdə təxminən 150-160 mEq təşkil edir. Yetkinlərin normal plazma konsentrasiyası litr başına 3,5-5 mEq təşkil edir. Aktiv ion daşıma sistemi plazma membranı boyunca bu gradienti saxlayır.

Kalium qidanın normal tərkib hissəsidir və tarazlıq şəraitində mədə-bağırsaq traktından sorulan kaliumun miqdarı sidiklə xaric edilən məbləğə bərabərdir. Kaliumun adi pəhriz qəbulu gündə 50 ilə 100 mEq arasındadır.

Böyrək ifrazı və/və ya mədə-bağırsaq traktından itki ilə kalium itkisinin sürəti kalium qəbulunun sürətindən çox olduqda kaliumun tükənməsi baş verəcəkdir. Belə tükənmə adətən diuretiklərlə terapiya, birincili və ya ikincili hiperaldosteronizm, diabetik ketoasidoz və ya uzun müddət parenteral qidalanma alan xəstələrdə kaliumun qeyri-adekvat dəyişdirilməsi nəticəsində inkişaf edir. Tükənmə, xüsusilə qusma ilə əlaqəli olduqda, şiddətli ishal ilə sürətlə inkişaf edə bilər. Bu səbəblərə görə kaliumun tükənməsi adətən xloridin eyni vaxtda itkisi ilə müşayiət olunur və hipokalemiya və metabolik alkalozla özünü göstərir. Kaliumun tükənməsi halsızlıq, yorğunluq, pozğunluqlar və ya ürək ritmində (əsasən ektopik döyüntülər), elektrokardioqrammada nəzərə çarpan U-dalğalar və inkişaf etmiş hallarda, lakonik iflic və/və ya sidiyi konsentrasiya etmək qabiliyyətinin pozulmasına səbəb ola bilər.

Metabolik alkalozla əlaqəli kalium çatışmazlığı çatışmazlığının əsas səbəbini düzəltmək yolu ilə idarə oluna bilmirsə, məsələn, xəstə uzunmüddətli diuretik terapiya tələb edirsə, yüksək kalium qidası və ya kalium xlorid şəklində əlavə kalium normal bərpa edə bilər. kalium səviyyələri.

Nadir hallarda (məsələn, böyrək boru asidozlu xəstələrdə) kaliumun azalması metabolik asidoz və hiperxloremiya ilə əlaqələndirilə bilər. Belə xəstələrdə kaliumun dəyişdirilməsi xloriddən başqa, kalium bikarbonat, kalium sitrat, kalium asetat və ya kalium qlükonat kimi kalium duzları ilə aparılmalıdır.

K-Dur üçün göstərişlər və istifadə

Bağırsaq və mədə ülüləşməsi və nəzarət edilən bir kalium xlorid hazırlığı ilə qanaxma, bu dərmanlar maye və ya effektiv kalium hazırlıqlarını və ya bunlara uyğunluq problemi olan xəstələr üçün və ya imtina edə bilməyən xəstələr üçün qorunmalıdır HAZIRLIQLAR.

  1. Metabolik alkalozlu və ya olmayan hipokalemiyalı xəstələrin, rəqəmsal intoksikasiyada və hipokalemik ailəvi dövri iflic olan xəstələrin müalicəsi üçün. Hipokalemiya diuretik terapiyanın nəticəsidirsə, hipokalemiyaya gətirib çıxarmadan kifayət edə bilən daha aşağı dozada diuretiklərin istifadəsinə diqqət yetirilməlidir.
  2. Hipokalemiya inkişaf edərsə, xüsusilə risk altında olacaq xəstələrdə, məsələn, rəqəmsallaşmış xəstələrdə və ya əhəmiyyətli ürək aritmiyası olan xəstələrdə hipokalemiyanın qarşısının alınması üçün.

Mürəkkəb olmayan əsas hipertansiyon üçün diuretik qəbul edən xəstələrdə kalium duzlarının istifadəsi, belə xəstələrin normal qidalanma sxemi olduqda və diuretikin aşağı dozaları istifadə edildikdə çox vaxt lazımsız olur. Bununla belə, serum kaliumu vaxtaşırı yoxlanılmalıdır və hipokalemiya baş verərsə, daha yüngül hallara nəzarət etmək üçün kalium tərkibli qidalarla pəhriz əlavəsi adekvat ola bilər. Daha ağır hallarda və diüretikin dozasının tənzimlənməsi səmərəsiz və ya əsassız olarsa, kalium duzları ilə əlavələr göstərilə bilər.

Əks göstərişlər

Hiperkalemiyası olan xəstələrdə kalium preparatları kontrendikedir, çünki belə xəstələrdə serum kalium konsentrasiyasının daha da artması ürəyin dayanmasına səbəb ola bilər. Hiperkalemiya aşağıdakı şərtlərdən hər hansı birini çətinləşdirə bilər: xroniki böyrək çatışmazlığı, diabetik asidoz kimi sistemik asidoz, kəskin dehidrasiya, ağır yanıqlarda olduğu kimi geniş toxuma parçalanması, adrenal çatışmazlıq və ya kalium saxlayan diuretiklərin (məsələn, spironolakton, triamteren) qəbulu. , amilorid) (bax Həddindən artıq doza ).

Kalium xloridin idarə olunan sərbəst buraxılması formulları sol atriumun genişlənməsi səbəbindən özofagus sıxılması olan bəzi ürək xəstələrində özofagus xorası əmələ gətirir. Belə xəstələrə göstəriş olduqda kalium preparatı maye preparat və ya K-Durun sulu (su) suspenziyası şəklində verilməlidir (bax. Ehtiyat tədbirləri: Xəstələr üçün məlumat , və DOZA VƏ İDARƏ EDİLMƏSİ bölmələr).

Kalium xloridin bütün bərk oral dozaj formaları struktur, patoloji (məsələn, diabetik qastroparez) və ya farmakoloji (antixolinergik təsir göstərmək üçün kifayət qədər dozada antixolinergik və ya antikolinerjik xüsusiyyətləri olan digər agentlərin istifadəsi) olan hər hansı bir xəstədə kontrendikedir. mədə-bağırsaq traktından tabletlərin keçməsinin dayandırılması və ya gecikməsi.

Xəbərdarlıqlar

Hiperkalemiya

(görmək Həddindən artıq doza )

Kaliumun xaric edilməsi mexanizmləri pozulmuş xəstələrdə kalium duzlarının qəbulu hiperkalemiya və ürək dayanmasına səbəb ola bilər. Bu, ən çox venadaxili yolla kalium qəbul edən xəstələrdə baş verir, lakin şifahi olaraq kalium qəbul edən xəstələrdə də baş verə bilər. Potensial ölümcül hiperkalemiya sürətlə inkişaf edə və asemptomatik ola bilər. Xroniki böyrək çatışmazlığı və ya kalium ifrazını pozan hər hansı digər vəziyyəti olan xəstələrdə kalium duzlarının istifadəsi serum kalium konsentrasiyasının xüsusilə diqqətlə monitorinqini və müvafiq dozanın tənzimlənməsini tələb edir.

Kalium saxlayan diuretiklərlə qarşılıqlı əlaqə

Hipokalemiya kalium duzlarının və kalium saxlayan diuretiklərin (məsələn, spironolakton, triamteren və ya amilorid) eyni vaxtda qəbulu ilə müalicə edilməməlidir, çünki bu agentlərin eyni vaxtda qəbulu ağır hiperkalemiyaya səbəb ola bilər.

Angiotenzin çevirici ferment inhibitorları ilə qarşılıqlı əlaqə

Angiotensin çevirən fermentin (ACE) inhibitorları (məsələn, kaptopril, enalapril) aldosteron istehsalını maneə törətməklə müəyyən qədər kalium retansiyonu yaradacaq. ACE inhibitorlarını qəbul edən xəstələrə kalium preparatları yalnız yaxından izlənilməklə verilməlidir.

Mədə-bağırsaq lezyonları

Kalium xloridin bərk oral dozaj formaları mədə-bağırsaq traktının xoralı və/və ya stenozu yarada bilər. Kortəbii mənfi reaksiya hesabatlarına əsaslanaraq, kalium xloridin bağırsaqla örtülmüş preparatları, davamlı salınan mum matrix formulaları ilə müqayisədə (100.000 xəstə ilində birdən az) nazik bağırsaq zədələnmələrinin tezliyi (100.000 xəstə üçün 40-50) ilə əlaqələndirilir. Mikrokapsullaşdırılmış məhsullarla geniş marketinq təcrübəsi olmadığı üçün belə məhsullar ilə mum matrisi və ya bağırsaq örtüyü ilə örtülmüş məhsullar arasında müqayisə mövcud deyil. K-Dur mikrokapsullaşdırılmış kalium xloridin idarə olunan buraxılış sürətini təmin etmək və bununla da mədə-bağırsaq divarının yaxınlığında yüksək yerli kalium konsentrasiyası ehtimalını minimuma endirmək üçün hazırlanmış tabletdir.

Prospektiv sınaqlar normal insan könüllüləri üzərində aparılıb, burada yuxarı mədə-bağırsaq traktının 1 həftəlik bərk oral kalium xlorid terapiyasından əvvəl və sonra endoskopik müayinə ilə qiymətləndirilməsi aparılıb. Bu modelin adi klinik praktikada baş verən hadisələri proqnozlaşdırmaq qabiliyyəti məlum deyil. Adi klinik praktikaya yaxın olan sınaqlar mum matrisi və mikrokapsulyasiya edilmiş dozaj formaları arasında heç bir aydın fərq aşkar etməmişdir. Bunun əksinə olaraq, adi və ya tövsiyə olunan klinik praktikaya bənzəməyən şəraitdə (yəni, bölünmüş kalium dozalarında gündə 96 mEq) mum matrisi ilə idarə olunan sərbəst buraxılan preparatın yüksək dozasını qəbul edən subyektlərdə mədə və duodenal lezyonların tezliyi daha yüksək olmuşdur. mədə boşalmasını gecikdirmək üçün antikolinerjik dərmanın iştirakı ilə oruc tutan xəstələrə xlorid verilir). Endoskopiya ilə müşahidə edilən yuxarı mədə-bağırsaq zədələri asemptomatik idi və qanaxma dəlilləri ilə müşayiət olunmadı (Hemokült testi). Bu tapıntıların nəzarət olunan buraxılan kalium xlorid məhsullarının istifadə edildiyi adi şəraitə (yəni, aclıq etməmək, antikolinerjik agentin olmaması, daha kiçik dozalar) uyğunluğu qeyri-müəyyəndir; Epidemioloji tədqiqatlar mikrokapsullaşdırılmış məhsullarla müqayisədə mum matris formülasyonlarını qəbul edən xəstələrdə yuxarı mədə-bağırsaq traktının zədələnmələri üçün yüksək risk müəyyən etməmişdir. K-Dur dərhal dayandırılmalı və şiddətli qusma, qarın ağrısı, şişkinlik və ya mədə-bağırsaq qanaxması baş verərsə, xora, obstruksiya və ya perforasiya ehtimalı nəzərə alınmalıdır.

Metabolik asidoz

Metabolik asidozlu xəstələrdə hipokalemiya kalium bikarbonat, kalium sitrat, kalium asetat və ya kalium qlükonat kimi qələviləşdirici kalium duzu ilə müalicə edilməlidir.

Ehtiyat tədbirləri

General

Kalium tükənməsi diaqnozu adətən kalium tükənməsinin bəzi səbəblərini göstərən klinik tarixçəsi olan bir xəstədə hipokalemiya nümayiş etdirməklə qoyulur. Qan zərdabında kalium səviyyəsini şərh edərkən həkim nəzərə almalıdır ki, kəskin alkaloz bədəndə kalium çatışmazlığı olmadan hipokalemiyaya səbəb ola bilər, kəskin asidoz isə qan zərdabında kaliumun konsentrasiyasını normal həddə çatdıra bilər. ümumi bədən kaliumunun azalması. Kalium tükənməsinin müalicəsi, xüsusən də ürək xəstəliyi, böyrək xəstəliyi və ya asidoz olduqda, turşu-qələvi balansına diqqətli yanaşma və serum elektrolitlərinin, elektrokardioqrammanın və xəstənin klinik vəziyyətinin müvafiq monitorinqini tələb edir.

Xəstələr üçün məlumat

Həkimlər xəstəyə aşağıdakıları xatırlatmağı düşünməlidirlər:

Hər dozanı yemək zamanı və tam bir stəkan su və ya digər maye ilə qəbul etmək.

Tabletləri əzmədən, çeynəmədən və ya əmmədən hər bir doza qəbul etmək. Əgər həmin xəstələr bütün tabletləri udmaqda çətinlik çəkirlərsə, onlar aşağıdakı alternativ tətbiq üsullarından birini sınaya bilərlər:

  1. Tableti yarıya bölün və hər yarısını bir stəkan su ilə ayrıca götürün.
  2. Sulu (su) süspansiyonu aşağıdakı kimi hazırlayın:
    1. Bütün tabletləri təxminən ½ stəkan suya (4 maye unsiya) qoyun.
    2. Planşet(lər)in parçalanması üçün təxminən 2 dəqiqə vaxt verin.
    3. Tablet(lər) parçalandıqdan sonra təxminən yarım dəqiqə qarışdırın.
    4. Süspansiyonu yuvarlayın və stəkanın bütün məzmununu dərhal içməklə və ya samanla istehlak edin.
    5. Daha 1 unsiya maye su əlavə edin, çevirin və dərhal istehlak edin.
    6. Sonra əlavə olaraq 1 unsiya maye su əlavə edin, çevirin və dərhal istehlak edin.

Dərhal qəbul edilməyən K-Dur tabletlərinin sulu suspenziyası atılmalıdır. K-Dur tabletlərinin dayandırılması üçün digər mayelərin istifadəsi tövsiyə edilmir.

advair hfa 230 21

Bu dərmanı həkim tərəfindən təyin olunan tezliyə və miqdarda qəbul edin. Xəstə diuretiklər və/və ya digitalis preparatları qəbul edirsə, bu xüsusilə vacibdir.

Qatranlı nəcis və ya mədə-bağırsaq qanaxmasının digər əlamətləri aşkar edilərsə, dərhal həkimə müraciət edin.

Laboratoriya Testləri

Plazma kaliumunun analizi üçün qan götürüldükdə, artefakt yüksəlmələrinin düzgün olmayan venipunktur texnikasından sonra və yain vitronümunənin hemolizi.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Kalium saxlayan diuretiklər, angiotenzin çevirici ferment inhibitorları (bax. XƏBƏRDARLIQLAR ).

Kanserogenez, Mutagenez, Fertilliyin pozulması

Heyvanlarda kanserogenlik, mutagenlik və məhsuldarlıq tədqiqatları aparılmamışdır. Kalium normal pəhriz tərkib hissəsidir.

Hamiləlik kateqoriyası C

K-Dur ilə heyvanların çoxalması ilə bağlı tədqiqatlar aparılmamışdır. Hiperkalemiyaya səbəb olmayan kalium əlavəsinin dölə mənfi təsir göstərməsi və ya reproduktiv qabiliyyətə təsir göstərməsi ehtimalı azdır.

Bakımlı Analar

İnsan südünün normal kalium ionunun miqdarı litrdə təxminən 13 mEq təşkil edir. Ağızdan alınan kalium bədənin kalium hovuzunun bir hissəsinə çevrildiyinə görə, bədəndəki kalium həddindən artıq olmadıqda, kalium xlorid əlavələrinin töhfəsi insan südünün səviyyəsinə çox az təsir göstərməlidir və ya heç bir təsir göstərməməlidir.

Pediatrik İstifadə

Pediatrik xəstələrdə təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir.

Mənfi reaksiyalar

Ən ağır mənfi təsirlərdən biri hiperkalemiyadır (bax ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR , XƏBƏRDARLIQLAR , və Həddindən artıq doza ). Obstruksiya, qanaxma, xoralar və perforasiya daxil olmaqla yuxarı və aşağı mədə-bağırsaq traktının xəstəlikləri barədə də məlumat verilmişdir (bax. ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR XƏBƏRDARLIQLAR ).

Ağızdan alınan kalium duzlarına ən çox rast gəlinən mənfi reaksiyalar ürəkbulanma, qusma, meteorizm, qarın ağrısı/narahatlıq və ishaldır. Bu simptomlar mədə-bağırsaq traktının qıcıqlanması ilə əlaqədardır və preparatı daha da seyreltməklə, dozanı yemək zamanı qəbul etməklə və ya eyni vaxtda qəbul edilən miqdarı azaltmaqla ən yaxşı şəkildə idarə olunur.

Doza həddinin aşılması

Kaliumun normal ifrazat mexanizmləri olan şəxslərə oral kalium duzlarının qəbulu nadir hallarda ciddi hiperkalemiyaya səbəb olur. Bununla belə, ifrazat mexanizmləri pozulursa və ya kaliumun venadaxili çox sürətlə yeridilməsi potensial ölümcül hiperkalemiya ilə nəticələnə bilər (bax. ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR XƏBƏRDARLIQLAR ). Hiperkalemiyanın adətən asemptomatik olduğunu və yalnız zərdabda kaliumun konsentrasiyasının artması (6,5-8,0 mEq/L) və xarakterik elektrokardioqrafik dəyişikliklər (T dalğalarının pik həddi, P dalğalarının itirilməsi, S-T seqmentinin depressiyası) ilə özünü göstərə biləcəyini qəbul etmək vacibdir. , və QT intervalının uzanması). Gec təzahürlərə əzələ iflici və ürəyin dayanması nəticəsində ürək-damar kollapsı (9-12 mEq/L) daxildir.

Hiperkalemiya üçün müalicə tədbirləri aşağıdakıları əhatə edir:

  1. Tərkibində kalium olan qidaların və dərmanların və kalium qoruyucu xüsusiyyətləri olan hər hansı agentlərin xaric edilməsi.
  2. 1000 ml-də 10-20 vahid kristal insulin olan 10% dekstroz məhlulunun 300-500 ml/saat venadaxili yeridilməsi.
  3. Asidozun korreksiyası, əgər varsa, venadaxili natrium bikarbonat ilə.
  4. Mübadilə qatranlarından, hemodializdən və ya peritoneal dializdən istifadə.

Hiperkalemiyanın müalicəsində xatırlamaq lazımdır ki, digitalis ilə stabilləşmiş xəstələrdə serum kalium konsentrasiyasının çox sürətlə azalması digitalis toksikliyinə səbəb ola bilər.

Hamilə ikən içə bilərsiniz

K-Dur Dozaj və İdarəetmə

Orta hesabla yetkin bir insanın gündəlik qida rasionunda kalium qəbulu 50-100 mEq təşkil edir. Hipokalemiyaya səbəb olmaq üçün kifayət qədər kaliumun tükənməsi ümumiyyətlə bədənin ümumi ehtiyatından 200 və ya daha çox mEq kalium itkisini tələb edir.

Dozaj hər bir xəstənin fərdi ehtiyaclarına uyğunlaşdırılmalıdır. Hipokalemiyanın qarşısının alınması üçün doza adətən gündə 20 mEq aralığındadır. Kalium tükənməsinin müalicəsi üçün gündə 40-100 mEq və ya daha çox dozalar istifadə olunur. Gündə 20 mEq-dan çox verildikdə, bir dozada 20 mEq-dan çox olmamaqla doza bölünməlidir.

Hər bir K-Dur 20 tableti 20 mEq kalium xlorid təmin edir.

Hər bir K-Dur 10 tablet 10 mEq kalium xlorid təmin edir.

K-Dur tabletləri yemək zamanı və bir stəkan su və ya digər maye ilə qəbul edilməlidir. Bu məhsul mədədə qıcıqlanma potensialına görə acqarına qəbul edilməməlidir (bax. XƏBƏRDARLIQLAR ).

Bütün tabletləri udmaqda çətinlik çəkən xəstələr aşağıdakı alternativ tətbiq üsullarından birini sınaya bilərlər:

  1. Tableti yarıya bölün və hər yarısını bir stəkan su ilə ayrıca götürün.
  2. Sulu (su) süspansiyonu aşağıdakı kimi hazırlayın:
    1. Bütün tabletləri təxminən ½ stəkan suya (4 maye unsiya) qoyun.
    2. Planşet(lər)in parçalanması üçün təxminən 2 dəqiqə vaxt verin.
    3. Tablet(lər) parçalandıqdan sonra təxminən yarım dəqiqə qarışdırın.
    4. Süspansiyonu yuvarlayın və stəkanın bütün məzmununu dərhal içməklə və ya samanla istehlak edin.
    5. Daha 1 unsiya maye su əlavə edin, çevirin və dərhal istehlak edin.
    6. Sonra əlavə olaraq 1 unsiya maye su əlavə edin, çevirin və dərhal istehlak edin.

Dərhal qəbul edilməyən K-Dur tabletlərinin sulu suspenziyası atılmalıdır. K-Dur tabletlərinin dayandırılması üçün digər mayelərin istifadəsi tövsiyə edilmir.

K-Dur necə təmin edilir

K-Dur 20 mEq Genişləndirilmiş Buraxılış Tabletləri 100 ədəd şüşələrdə mövcuddur (NDC 0085-0787-01); 500 şüşə (NDC 0085-0787-06); 1000 şüşə (NDC 0085-0787-10); və vahid dozanın paylanması üçün 100 qutular (NDC 0085-0787-81). K-Dur 20 mEq tabletlər ağdan tünd ağ rəngə qədər ləkəli kapsul formalı tabletlərdir, 'K-Dur 20' çapı var və dozanın çevikliyi üçün digər tərəfində işarələr var.

K-Dur 10 mEq Genişləndirilmiş Buraxılış Tabletləri 100-lük şüşələrdə (NDC 0085-0263-01) və vahid doza paylanması üçün 100-lük qutularda (NDC 0085-0263-81) mövcuddur. K-Dur 10 mEq tabletlər ağ və ya tünd ağ rəngli xallı kapsul formalı tabletlərdir, bir tərəfində 'K-Dur 10' çapı, digər tərəfi isə düzdür.

Saxlama şərtləri

Sıx bağlı saxlayın.

25°C (77°F) temperaturda saxlayın; 15–30°C (59–86°F) temperatura icazə verilən ekskursiyalar [USP Nəzarət Edilən Otaq Temperaturuna baxın]

Yalnız Rx.

Vəhy 4/04
24206726T

K-Çətin
kalium xlorid tableti, uzadılmış buraxılış
Məhsul haqqında məlumat
Məhsulun növü İNSAN DƏRMAN ETİKETİ Məhsul Kodu (Mənbə) NDC: 0085-0787
İdarəetmə marşrutu ŞİFAHİ DEA Cədvəli
Aktiv tərkib/aktiv hissə
Tərkib Adı Gücün əsası Güc
Kalium xlorid (kalium xlorid) Kalium xlorid 1500 mq
Qeyri-aktiv Tərkibi
Tərkib Adı Güc
Crospovidine
Etil-selüloz
Hidroksipropil sellüloza
Maqnezium stearat
Mikrokristal selüloz
Məhsulun Xüsusiyyətləri
Rəng AĞ (Ağdan qeyri-ağ) Hesab 2 ədəd
Forma OVAL (kapsula formalı) Ölçü 20 mm
Dad Çap Kodu K-Hard; 20
ehtiva edir
Kaplama yalan Simvol yalan
Qablaşdırma
# Maddə kodu Paket təsviri
bir MDM: 0085-0787-01 1 ŞÜŞƏDƏ 100 TABLƏT, UZATILMIŞ BAŞLAMA (100 TABLET)
iki MDM: 0085-0787-06 1 ŞÜŞƏDƏ 500 TABLƏT, UZATILMIŞ REZİYA (500 TABLET)
3 MDM: 0085-0787-10 1 ŞÜŞƏDƏ 1000 TABLƏT, UZATILMIŞ BURÇ (1000 TABLET)
4 MDM: 0085-0787-81 1 QUTUDA 100 TABLƏT, UZATILMIŞ RAZILI (100 TABLET), BİR DOZA
K-Çətin
kalium xlorid tableti, uzadılmış buraxılış
Məhsul haqqında məlumat
Məhsulun növü İNSAN DƏRMAN ETİKETİ Məhsul Kodu (Mənbə) NDC: 0085-0263
İdarəetmə marşrutu ŞİFAHİ DEA Cədvəli
Aktiv tərkib/aktiv hissə
Tərkib Adı Gücün əsası Güc
Kalium xlorid (kalium xlorid) Kalium xlorid 750 mq
Qeyri-aktiv Tərkibi
Tərkib Adı Güc
Crospovidine
Etil-selüloz
Hidroksipropil sellüloza
Maqnezium stearat
Mikrokristal selüloz
Məhsulun Xüsusiyyətləri
Rəng AĞ (Ağdan qeyri-ağ) Hesab 2 ədəd
Forma OVAL (kapsula formalı) Ölçü 15 mm
Dad Çap Kodu K-Hard;10
ehtiva edir
Kaplama yalan Simvol yalan
Qablaşdırma
# Maddə kodu Paket təsviri
bir MDM: 0085-0263-01 1 ŞÜŞƏDƏ 100 TABLƏT, UZATILMIŞ BAŞLAMA (100 TABLET)
iki MDM: 0085-0263-81 1 QUTUDA 100 TABLƏT, UZATILMIŞ RAZILI (100 TABLET), BİR DOZA
Etiketləyən -Key Pharmaceuticals, Inc.
Key Pharmaceuticals, Inc.