Tiletamin-Zolazepam

Bu səhifədə Tiletamin-Zolazepam haqqında məlumat var baytarlıq istifadəsi .
Təqdim olunan məlumat adətən aşağıdakıları ehtiva edir:
  • Tiletamin-Zolazepam Göstərişləri
  • Tiletamin-Zolazepam üçün xəbərdarlıqlar və xəbərdarlıqlar
  • Tiletamin-Zolazepam üçün istiqamət və dozaj məlumatı

Tiletamin-Zolazepam

Bu müalicə aşağıdakı növlərə aiddir:
Şirkət: Putney

(tiletamin HCl və zolazepam HCl)

Yalnız itlərdə və pişiklərdə əzələdaxili istifadə üçün



ANADA# 200-557, FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir



Tiletamin-Zolazepam Diqqət

Federal qanun bu dərmanı lisenziyalı bir baytar həkim tərəfindən və ya onun sifarişi ilə istifadəsini məhdudlaşdırır.

Təsvir

Tiletamin-Zolazepam (tiletamin HCl və zolazepam HCl) itlər və pişiklər üçün narkotik olmayan, barbiturat olmayan, inyeksiya edilə bilən anestezik agentdir. Kimyəvi cəhətdən Tiletamin-Zolazepam, tiletamin hidroxlorid (2-[etilamino]-2-[2-tienil]-sikloheksanon hidroxlorid), arilaminosikloalkanon dissosiativ anestezik və zolazepam hidroxlorid (4-[[4]) əsasının bərabər çəki hissələrinin birləşməsidir. -fluorofenil]-6,8-dihidro-1,3,8- trimetilpirazolo [3, 4-e] [1,4] diazepin-7[1H]- 1-hidroklorid), kiçik sakitləşdirici xüsusiyyətlərə malik qeyri-fenotiyazin diazepinon . Məhsul flakonlarda steril olaraq verilir. 5 ml seyrelticinin əlavə edilməsi 50 mq tiletamin əsası, 50 mq zolazepam əsası və hər mililitrdə 57,7 mq mannitola ekvivalent olan məhlul yaradır. Bu məhlulun pH-ı 2 ilə 3,5 arasındadır və dərin əzələdaxili inyeksiya üçün tövsiyə olunur.



TƏDBİRLƏR: Tiletamin-Zolazepam, tiletamin hidroxlorid və zolazepam hidroxloriddən ibarət sürətli təsir göstərən anestezik birləşmədir. Tiletamin hidroxlorid, farmakoloji təsiri dərin analjeziya, normal faringeal-laringeal reflekslər və kataleptoid anesteziya ilə xarakterizə olunan dissosiativ anestezik agentdir. İstehsal edilən anesteziya vəziyyəti anesteziya mərhələlərinin ənənəvi təsnifatına uyğun gəlmir, lakin bunun əvəzinə Tiletamin-Zolazepam bəzi estetik hissiyat blokadası yaratmazdan əvvəl beyinə gedən assosiasiya yollarını seçici şəkildə kəsdiyi üçün dissosiativ anesteziya adlandırılan bir huşsuzluq vəziyyəti yaradır.

doksisiklin uzun müddətli yan təsirləri

Kranial sinir və onurğa refleksləri aktiv olaraq qalır; lakin bu refleksləri qeyri-adekvat anesteziya ilə qarışdırmaq olmaz. Analjeziya beynə gələn sensor girişlərin aşkar selektiv kəsilməsi nəticəsində yaranır və adətən anestezik təsir azaldıqdan sonra da davam edir.

Öskürək və udma kimi qoruyucu reflekslər tiletamin anesteziyası altında saxlanılır. Digər reflekslər, məsələn, buynuz qişa, pedal, tiletamin anesteziyası zamanı saxlanılır və anesteziyanın dərinliyini qiymətləndirmək üçün meyar kimi istifadə edilməməlidir. Göz bəbəyinin genişlənməsi ilə adətən açıq qalır. Anesteziya uzun müddət davam edərsə, buynuz qişaya yumşaq oftalmik məlhəm tətbiq etmək tövsiyə olunur.



Tək istifadə edildikdə, tiletamin hidroxlorid qarın cərrahi prosedurları üçün adekvat əzələ rahatlamasını təmin etmir. Zolazepam hidroxlorid ilə birləşdirildikdə, ümumiyyətlə dərin cərrahi anesteziya mərhələsində yaxşı əzələ rahatlaması əldə edilir.

Pişiklərə və itlərə Tiletamin-Zolazepamın birdəfəlik dərin əzələdaxili yeridilməsindən sonra anestezik təsir adətən 5-12 dəqiqə ərzində baş verir. Tiletamin-Zolazepam tətbiq edildikdən sonra təxminən ilk 20-25 dəqiqə ərzində əzələlərin rahatlaması optimaldır və sonra azalır. Sağalma heyvanın yaşına və fiziki vəziyyətinə və tətbiq olunan Tiletamin-Zolazepamın dozasına görə dəyişir, lakin adətən bir neçə saat tələb olunur. Xüsusilə pişiklərdə çoxlu inyeksiya ilə sağalma uzanır.

Təkrarlanan dozalar Tiletamin-Zolazepamın təsirinin müddətini artırır, lakin əzələ tonusunu daha da azaltmaya bilər. Təkrarlanan dozalarda anesteziyanın keyfiyyəti dəyişir, çünki heyvanın bədənində iki komponentin nisbəti hər inyeksiya ilə dəyişir. Bu, maddələr mübadiləsi və iki komponentin xaric olma sürətindəki fərqlə bağlıdır. Bütün doza bir neçə dozada deyil, bir inyeksiya şəklində verilərsə, anesteziyanın keyfiyyəti yaxşılaşacaq və daha proqnozlaşdırıla bilər. Tiletamin-Zolazepam anesteziyasının dərinliyini qiymətləndirmək üçün ən yaxşı üsul xəstənin nosiseptiv stimullara qəsdən şüurlu reaksiyasını izləməkdir.

Tiletamin-Zolazepam anesteziyası zamanı çoxlu tüpürcək ifrazı baş verə bilər. Ptializm itlər və pişiklərdə atropin sulfat, USP, 0,02 mq/lb (0,04 mq/kq) bədən çəkisi ilə eyni vaxtda dərman kimi verilməklə idarə oluna bilər. Şiddətli udma, refleks hərəkət və tüpürcək yığılması qusma və qıcıqlanmaya səbəb ola bilər.

Tiletamin-Zolazepam pişiklərdə itlərə nisbətən daha geniş təhlükəsizlik marjasına malikdir. İtlər ardıcıl səkkiz gün ərzində 13,6 mq/lb (30 mq/kq) (maksimum təhlükəsiz doza) təkrar dozaj rejimlərindən sağ çıxdılar. Bu, tövsiyə olunan maksimum terapevtik dozadan təxminən iki dəfə çoxdur. Pişiklər yeddi epizod üçün alternativ günlərdə 32,7 mq/lb (72 mq/kq) (maksimum təhlükəsiz doza) qədər dozaj rejimlərindən sağ çıxdılar. Bu, pişiklər üçün tövsiyə olunan maksimum terapevtik dozadan 4,6 dəfə çoxdur. Bununla belə, bu hesabatlar ehtiyatlı anesteziya tətbiqlərinə mane olmamalıdır. Müəyyən dərəcədə tolerantlıq bildirildi. Bu tolerantlıq növlərə görə dəyişkən görünür.

Pişiklər: Pişiklərdə zolazepamın təsir müddəti tiletaminin təsir müddətini üstələyir, belə ki, heyvan sağaldıqca anesteziyadan daha çox trankvilizasiya dərəcəsi olur. Enjeksiyondan sonra ilk saat ərzində qan təzyiqində bir qədər azalma var. Ürək dərəcəsi və elektrokardioqramma oxunuşlarına Tiletamin-Zolazepam (tiletamin HCI və zolazepam HCI) təsir etmir. Arterial pOikisəviyyələr enjeksiyondan üç dəqiqə sonra azalır, lakin adətən 15-35 dəqiqə ərzində normala qayıdır.

İtlər: Köpəklərdə tiletaminin təsir müddəti zolazepamın təsir müddətini üstələyir, buna görə də bu növdə anesteziyadan daha az trankvilizasiya dərəcəsi var. Tiletamin-Zolazepamın itlərdə ümumi təsiri pişiklərə nisbətən daha qısa müddətə malikdir.

Tiletamin-Zolazepamın itlərə tətbiqindən sonra 4,5 və ya 9 mq/lb (10 və ya 20 mq/kq) Tiletamin-Zolazepamın əzələdaxili qəbulundan sonra iki dəqiqə ərzində nəzərəçarpacaq, davamlı taxikardiya baş verir. Zərbənin həcmi 4,5 mq/lb (10 mq/kq) dozada artan sürətə mütənasib şəkildə azalır, xalis ürək çıxışında az dəyişiklik olur. Sistolik qan təzyiqində ilkin artım var, beş dəqiqə ərzində təzyiqdə bir qədər azalma var. Sistolik qan təzyiqi anestezik təsirin bütün müddəti ərzində bu azalmış səviyyədə qalır. Eyni dövr ərzində diastolik təzyiq artır. Köpəklərdə 9 mq/lb (20 mq/kq) Tiletamin-Zolazepam dozasından sonra vuruşun həcmi və ürək dərəcəsi arasında əlaqə qeyri-mütənasibdir və nəticədə ürək çıxışında əhəmiyyətli azalma müşahidə olunur. Kontraktillik və orta qan təzyiqi azalır, bu, birbaşa miokard depressiyasını göstərir. Ventriküler funksiya adekvatdır. Cərrahi manipulyasiyalar zamanı taxikardiya və hipertoniya müşahidə oluna bilər və ağrılı stimullara simpatik reaksiya ilə ortaya çıxa bilər. Tiletamin-Zolazepam anesteziyası altında olan heyvanlarda epinefrin halotan anesteziyasına nisbətən daha az aritmogendir.

Tiletamin-Zolazepam anesteziyası zamanı faringeal-laringeal reflekslərin saxlanması sayəsində patent tənəffüs yolunun təminatı əhəmiyyətli dərəcədə artır. Tiletamin-Zolazepamın 9 mq/lb (20 mq/kq) əzələdaxili tətbiqindən sonra ilk 15 dəqiqə ərzində tənəffüs sürəti iki dəfə artır, gelgit həcmi isə nəzarət göstəricilərinin yarısından azına enir. Arterial pOikisəviyyələri də azalır. Bu hipoksemiya və siyanoz ilə sübut edilə bilər. Tiletamin-Zolazepam qəbul edildikdən sonra ağciyər funksiyası adətən 35 dəqiqə ərzində normallaşır.

Tiletamin-Zolazepam Göstərişləri

Tiletamin-Zolazepam pişiklərdə əzələlərin rahatlaması ilə birləşən anesteziya üçün, itlərdə isə mülayim və ya orta dərəcədə analjeziya tələb edən qısa müddətli (30 dəq. orta) kiçik prosedurlar üçün göstərilir. Kiçik cərrahiyə yaraların təmiri, abseslərin drenajı, kastrasiyalar və yüngül və orta dərəcədə analjeziya tələb edən digər prosedurlar hesab olunur. (İDARƏ EDİLMƏSİ VƏ DOZALANAN İTLERƏ baxın)

Əks göstərişlər

Tiletamin-Zolazepamın istifadəsi pankreas xəstəliyi olan itlər və pişiklərdə kontrendikedir. Tiletamin-zolazepam əsasən böyrəklər tərəfindən xaric olunur. Əvvəlki böyrək patologiyası və ya böyrək funksiyasının pozulması anesteziyanın uzun müddət davam etməsi ilə nəticələnə bilər. Tiletamin-Zolazepam ağır ürək və ya ağciyər disfunksiyası olan it və pişiklərdə istifadə edilməməlidir. Tiletamin-Zolazepamın teratogen potensialı naməlum olduğundan, hamilə qadın və ana arılarda hamiləliyin heç bir mərhələsində istifadə edilməməlidir. Həmçinin, bir araşdırma tiletamin HCI və zolazepam HCI-nin plasental maneəni keçdiyini və yeni doğulmuş körpədə tənəffüs depressiyasına səbəb olduğunu göstərdi; buna görə də onun keysəriyyə əməliyyatı üçün istifadəsi əks göstərişdir.

Xəbərdarlıqlar

YALNIZ İT VƏ PİŞİKLƏRDƏ İSTİFADƏ ÜÇÜN. Pişikdə hər iki komponentin əsas ifraz yolu sidikdir; buna görə də Tiletamin-Zolazepamın böyrək çatışmazlığından əziyyət çəkən pişiklərdə istifadəsi tövsiyə edilmir.

Köpəklərdə aparılan balans tədqiqatları hər iki komponentin geniş biotransformasiyasını göstərdi, dozanın 4%-dən az hissəsi sidikdə dəyişməz olaraq xaric edilir.

Tiletamin-Zolazepamın (tiletamin HCI və zolazepam HCI) hamilə heyvanlarda və ya çoxalma zamanı istifadəsinin təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir. Tiletamin HCI və zolazepam HCI plasental maneəni keçir və yenidoğulmuşda tənəffüs depressiyasına səbəb olur. Fenotiazin törəmələri Tiletamin-Zolazepam ilə birlikdə istifadə edilməməlidir, çünki kombinasiya tənəffüs və miokard depressiyası, hipotenziya və hipotermiya yaradır. Tiletamin-Zolazepamın istifadəsi ilə pişiklərdə ağciyər ödemi meydana gəldiyi bildirildi. İşarə və simptomlara təngnəfəslik, letarji, anoreksiya və anormal davranış daxildir. Bəzən ciddi şəkildə təsirlənən şəxslərdə ölüm halları bildirilmişdir. Pişiklər ağciyər ödemini göstərə biləcək hər hansı əlamət və simptomlar üçün yaxından müşahidə edilməlidir ki, müvafiq terapiya təyin olunsun.

Ehtiyat tədbirləri

Tiletamin-Zolazepamın dozası yaşlı itlərdə və pişiklərdə, zəifləmiş vəziyyətdə olan heyvanlarda və böyrək funksiyası pozulmuş heyvanlarda azaldılmalıdır. Tiletamin HCl və zolazepam HCl tətbiqindən sonra həm pişiklərdə, həm də itlərdə ölüm baş verib. Əvvəlki ağciyər xəstəliyi, böyrək xəstəliyi (ƏKS GÖSTƏKLƏMƏLƏR və XƏBƏRDARLIQLARA bax) və şok nekropsiyaya səbəb olub; lakin ölüm ən azı bir it (1072) və bir pişiyin (1095-dən) üçün narkotiklə əlaqəli idi. Böyük bədən səthlərinə nisbətən kiçik bədən kütlələri olan pişiklər və daha kiçik itlər Tiletamin-Zolazepam anesteziyası zamanı istilik itkisindən qorunmalıdır. Bədən istiliyinə nəzarət edilməlidir və hipotermiyaya nəzarət etmək üçün əlavə istilik tələb oluna bilər. Digər anesteziyalarda olduğu kimi, hər hansı bir cərrahi əməliyyat zamanı hemostazı təmin etmək ehtiyatlıdır.

Tiletamin-Zolazepam anesteziyası zamanı atetoid hərəkət baş verə bilər. Bu atetozu anesteziya çatışmazlığı ilə səhv salmaq olmaz və bu, analjeziyanın olmamasının göstəricisi deyildir. Atetoid hərəkətini ləğv etmək üçün əlavə anesteziya verməyin. Tiletamin-Zolazepamın əlavə dozaları ilə atetoid hərəkətini aradan qaldırmaq cəhdləri anesteziyanın həddindən artıq dozası ilə nəticələnə bilər. Tiletamin-Zolazepam qırtlaq, faringeal, pinnal, palpebral və pedal reflekslərini ləğv etmir və bu bölgələrdə cərrahi prosedurlar üçün yeganə anesteziya kimi adekvat olmaya bilər.

Endotraxeal borular pişikdə Tiletamin-Zolazepam anesteziyası ilə əlaqədar yaxşı tolere edilmir və onların istifadəsi tənəffüsün pozulmasına səbəb ola bilər. Boru çıxarıldıqdan sonra normal tənəffüs bərpa edilməlidir.

Cərrahi prosedurların stimullaşdırılması adekvat ventilyasiyanın saxlanmasına kömək edir. Anesteziya edilmiş pasiyent prosedur boyu nəzarətdə olmalıdır və ürək-ağciyər problemləri yaranarsa, alveolyar ventilyasiya və ürək-damar funksiyalarının saxlanmasını təmin etmək üçün tədbirlər görülməlidir.

Şagirdlər genişlənmiş halda gözlər normal olaraq açıq qalır. Buynuz qişaları qurumadan qorumaq üçün yumşaq oftalmik məlhəmdən istifadə etmək məsləhətdir. Tədqiqat göstərir ki, xloramfenikolun eyni vaxtda istifadəsi pişiklərdə anesteziya müddətini uzadır.

Ptializmi idarə etmək üçün atropin (0,02 mq/lb) (0,04 mq/kq) istifadə edilməlidir.

Mənfi reaksiyalar

Tiletamin-Zolazepamın yüksək dozalarının qəbulundan sonra tənəffüs depressiyası baş verə bilər. Hər hansı bir zamanda tənəffüs həddindən artıq sıxılırsa və heyvan siyanotik olursa, dərhal reanimasiya tədbirləri həyata keçirilməlidir. Reanimasiya tədbiri kimi oksigen və ya otaq havasından istifadə edərək adekvat ağciyər ventilyasiyası tövsiyə olunur.

Bildirilən mənfi reaksiyalar arasında qusma, həddindən artıq tüpürcək ifrazı, keçici apne, səslənmə, qeyri-sabit bərpa və uzun müddətli sağalma, anesteziyadan əvvəl atropin sulfat, USP verilmədikdə həddindən artıq traxeya və bronxial ifrazatlar, qeyri-iradi əzələ seğirmesi, hipertoniklik, ürək bulanması daxildir. , cərrahi əməliyyatlar zamanı ağciyər ödemi və əzələ sərtliyi. Mərkəzi sinir sisteminin stimullaşdırılması və konvulsiyalar da bildirilmişdir. Taxikardiya tez-tez baş verir, xüsusən də itlərdə. Ürək dərəcəsinin bu artımı adətən təxminən 30 dəqiqə davam edir. Hipertansiyon və ya hipotansiyon da baş verə bilər. Köpəklərdə qeyri-kafi anesteziya bildirilmişdir.

Tiletamin HCl və zolazepam HCl tətbiqindən sonra it və pişiklərdə ölüm halları bildirilmişdir.

İDARƏ EDİLMƏSİ VƏ DOSYA: Tiletamin-Zolazepam itlər və pişiklər tərəfindən yaxşı tolere edilir və təyin olunmuş dozalarda dərin əzələdaxili inyeksiya ilə aparılmalıdır. Yüksək dozalarda sağalma adətən uzanır.

Enjeksiyon zamanı ağrı ola bilər. Bu, xüsusilə pişiklərdə geniş yayılmışdır.

Tiletamin-Zolazepam (tiletamin HCI və zolazepam HCI) ilə ümumi anesteziyanın induksiyasından əvvəl oruc tutmaq vacib deyil; lakin, elektiv əməliyyata hazırlaşarkən, Tiletamin-Zolazepam tətbiqindən ən azı 12 saat əvvəl yeməkdən imtina etmək məsləhətdir.

Digər enjeksiyon anestezikləri kimi, Tiletamin-Zolazepama fərdi reaksiya dozadan, xəstənin ümumi fiziki vəziyyətindən və yaşından və cərrahi əməliyyatın müddətindən asılı olaraq bir qədər dəyişir. Buna görə də, dozaj rejimləri üçün tövsiyələr tamamilə müəyyən edilə bilməz. Xüsusi doza tələbləri xəstənin sağlamlıq vəziyyətinin və vəziyyətinin və həyata keçiriləcək prosedurun qiymətləndirilməsi ilə müəyyən edilməlidir.

Tövsiyə olunan dozaj rejimi ilə adekvat anesteziya alınmazsa, əlavə anesteziya və ya başqa agent göstərilir. Buraya barbituratların və uçucu anesteziklərin istifadəsi daxildir. Tiletamin-Zolazepam ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, bu agentlərin dozası azaldılmalıdır.

Atropin sulfat, USP, 0,02 mq/lb (0,04 mq/kq) ptializmə nəzarət etmək üçün eyni vaxtda istifadə edilməlidir.

İtlər: Sağlam itlərdə diaqnostik məqsədlər üçün 3-4,5 mq/lb (6,6-9,9 mq/kq) Tiletamin-Zolazepamın ilkin əzələdaxili dozası tövsiyə olunur; 4,5-6 mq/lb (9,9-13,2 mq/kq) qısa müddətli kiçik prosedurlar, məsələn, kəsiklərin və yaraların müalicəsi, kastrasiyalar və yüngül və orta dərəcədə analjeziya tələb edən digər prosedurlar üçün. Tiletamin-Zolazepamın əlavə dozaları tələb olunduqda, bu cür fərdi əlavə dozalar ilkin dozadan az olmalıdır və verilən ümumi doza (ilkin doza və əlavə doza və ya dozalar) 12 mq/lb-dən (26,4 mq/kq) çox olmamalıdır. Maksimum təhlükəsiz doza 13,6 mq/lb (29,92 mq/kq) təşkil edir. (FƏALİYYƏTLƏRƏ baxın). Köpəklərdə Tiletamin-Zolazepam anesteziyasının nəticələri, prosedurlar bir saat ərzində tamamlanarsa və prosedurlar bir doza tətbiqindən sonra tamamlana bilsə, daha qənaətbəxş olacaqdır. Köpəklərdə ən azı 2X təhlükəsizlik marjasını saxlamaq üçün bu məhsulun istifadəsi aşağı dozaları tələb edən prosedurlarla məhdudlaşır (GÖSTƏRİŞLƏRƏ baxın). Tədqiqatlar göstərir ki, tiletamin HCI və zolazepam HCI-nin müxtəlif dozalarına cavab olaraq variasiya var və aşağı dozalar adekvat səviyyədə anesteziya vermir və bəzi hallarda geniş prosedurlar üçün adekvat analjeziya vermir.

Pişiklər: Sağlam pişiklərdə stomatologiya, abseslərin müalicəsi, yad cismin çıxarılması və əlaqəli cərrahiyyə növləri kimi prosedurlar üçün 4,4-5,4 mq/lb (9,7-11,9 mq/kq) olan Tiletamin-Zolazepamın ilkin dozası tövsiyə olunur; Yüngül və ya orta dərəcədə analjeziya tələb edən kiçik prosedurlar, məsələn, kəsiklərin təmiri, kastrasiya və qısa müddətli digər prosedurlar üçün 4,8-5,7 mq/lb (10,6-12,5 mq/kq). Ovario-histerektomiya və onikektomiya üçün 6,5-7,2 mq/lb (14,3-15,8 mq/kq) ilkin dozalar tövsiyə olunur. Tiletamin-Zolazepamın əlavə dozaları tələb olunduqda, belə fərdi əlavə dozalar ilkin dozadan az olan artımlarla verilməlidir və verilən ümumi doza (ilkin doza və əlavə dozalar) 32,7 mq icazə verilən maksimum təhlükəsiz dozadan artıq olmamalıdır. /lb (72 mq/kq). (FƏALİYYƏTLƏRƏ baxın)

Məhlulun HAZIRLANMASI: Hər flakona 5 mL inyeksiya üçün steril su, USP əlavə edin. Yüngül çaşqınlıq tam bərpanı asanlaşdıracaq. Nəticədə məhlul bir mililitrdə 100 mq aktiv tərkibdən ibarət olacaqdır.

İstifadə edilməmiş məhlulu otaq temperaturunda 4 gün və ya soyuducuda 14 gün saxladıqdan sonra atın. Yalnız aydın həllər tətbiq edilməlidir.

Necə verilir

Tiletamin-Zolazepam (tiletamin HCl və zolazepam HCl) yenidən hazırlandıqda 5 ml məhluldan ibarət fərdi flakonlarda mövcuddur. 5 ml seyrelticinin əlavə edilməsi 50 mq tiletamin əsası, 50 mq zolazepam əsası və hər mililitrdə 57,7 mq mannitola ekvivalent olan məhlul yaradır.

NDC 26637-131-05: 5 mL flakon - 100 mq/mL (bərpa edildikdə).

Nəzarət olunan otaq temperaturunda, 68-77°F (20-25°C) saxlayın.

norco allergik reaksiya

İstehsal olunur: Putney, Inc., Portland, ME 04101 ABŞ

1-866-683-0660

Rev. İyul 2014

CPN: 1421009.1

PUTNEY, INC.
DECHRA VETERINARY PRODUCTS tərəfindən paylanır
7015 COLLEGE BLVD., STE. 525, OVERLAND PARK, KS, 66211
Telefon: 913-327-0015
Ödənişsiz: 888-337-0929
Texniki dəstək: 866-933-2472
Faks: 913-327-0016
Veb sayt: www.dechra-us.com
Yuxarıda dərc edilən Tiletamin-Zolazepam məlumatlarının düzgünlüyünü təmin etmək üçün hər cür səy göstərilmişdir. Bununla belə, ABŞ məhsulunun etiketində və ya qablaşdırma vərəqəsində olan məhsul məlumatı ilə tanış olmaq oxucuların məsuliyyəti olaraq qalır.

Copyright © 2021 Animalytix MMC. Yenilənib: 30-08-2021